Teilnehmende Gesundheitsorganisationen
PatientINFORM ist ein gemeinsames Projekt von vertrauenswürdigen und erfahrenen Patientenorganisationen, medizinischen Fachgesellschaften, Fachleuten für Gesundheitsinformationen und wissenschaftlichen und medizinischen Verlagen. Die teilnehmenden freiwilligen Gesundheitsorganisationen erstellen Online-Materialien, die Patienten oder ihren Betreuern helfen sollen, die Auswirkungen von Forschungsergebnissen besser zu verstehen, und stellen Links zum Volltext von Forschungsartikeln bereit, die sie aus den teilnehmenden Zeitschriften ausgewählt haben. Die Verlage ermöglichen den Lesern, die Links von PatientINFORM-Material auf den Websites der Gesundheitsorganisationen, um ohne Abonnement auf den Volltext dieser Artikel zuzugreifen, und sie bieten Patienten und Betreuern kostenlosen oder ermäßigten Zugang zu anderen Artikeln in teilnehmenden Zeitschriften.
Amerikanische Krebsgesellschaft
Die American Cancer Society (ACS) ist eine landesweite, gemeinnützige Gesundheitsorganisation, die sich der Beseitigung von Krebs als größtem Gesundheitsproblem widmet, indem sie durch Forschung, Aufklärung, Interessenvertretung und Service Krebs vorbeugt, Leben rettet und das Leiden an Krebs verringert.
In der ACS-Nachrichtenzentrumkönnen Sie Nachrichten über Krebsforschung finden. Innerhalb einer Nachricht, die sich auf einen Forschungsartikel bezieht, der in einer Zeitschrift veröffentlicht wurde, die an PatientINFORM, sehen Sie eine PatientINFORM-Logo. Am unteren Rand der Nachricht erscheint ein kleineres PatientINFORM-Logo neben jedem Artikelzitat, das einen Link zu dem ursprünglichen Forschungsartikel enthält.
Das American College of Physicians
Das American College of Physicians (ACP) ist eine nationale Organisation von Internisten - Fachärzten, die wissenschaftliche Erkenntnisse und klinisches Fachwissen für die Diagnose, Behandlung und mitfühlende Betreuung von Erwachsenen im gesamten Spektrum von Gesundheit bis hin zu komplexen Erkrankungen einsetzen.
Gegründet im Jahr 1927 vom American College of Physicians (ACP), Annals of Internal Medicine ist die führende Fachzeitschrift für Innere Medizin. Die Annals of Internal Medicine haben die Aufgabe, Spitzenleistungen in der Medizin zu fördern, Ärzte und andere Angehörige der Gesundheitsberufe in die Lage zu versetzen, gut informierte Mitglieder der medizinischen Gemeinschaft und der Gesellschaft zu sein, die Standards bei der Durchführung und Berichterstattung medizinischer Forschung zu verbessern und zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen weltweit beizutragen. Um diesen Auftrag zu erfüllen, veröffentlicht die Zeitschrift ein breites Spektrum an Originalarbeiten, Übersichtsartikeln, Praxisleitlinien und Kommentaren, die für die klinische Praxis, die Gesundheitsversorgung, das öffentliche Gesundheitswesen, die Gesundheitspolitik, die medizinische Ausbildung, die Ethik und die Forschungsmethodik relevant sind. Darüber hinaus veröffentlicht die Zeitschrift persönliche Erzählungen, die das Gefühl und die Kunst der Medizin vermitteln, sowie Patientenberichte.
Amerikanische Diabetesvereinigung
Die American Diabetes Association (ADA) ist die landesweit führende gemeinnützige Gesundheitsorganisation, die sich mit der Erforschung von Diabetes, der Information und der Interessenvertretung befasst. Die Aufgabe der Vereinigung besteht darin, Diabetes zu verhindern und zu heilen und das Leben aller von Diabetes betroffenen Menschen zu verbessern. Um diese Aufgabe zu erfüllen, finanziert die ADA die Forschung, veröffentlicht wissenschaftliche Erkenntnisse und bietet Informationen und andere Dienstleistungen für Menschen mit Diabetes, ihre Familien, Angehörige von Gesundheitsberufen und die Öffentlichkeit an. Die Vereinigung setzt sich auch aktiv für die wissenschaftliche Forschung und für die Rechte von Menschen mit Diabetes ein.
In der Zugang: Diabetesforschung auf der ADA-Website finden Sie Zusammenfassungen der neuesten Forschungsergebnisse zu Diabetes und verwandten Erkrankungen, die in den teilnehmenden Fachzeitschriften veröffentlicht wurden. Das Artikelzitat am Anfang jeder Zusammenfassung enthält einen Link zum ursprünglichen Forschungsartikel.
Seit 1924 trägt die American Heart Association dazu bei, Menschen aller Altersgruppen und Ethnien vor den verheerenden Folgen von Herzkrankheiten und Schlaganfällen zu schützen. Diese Krankheiten, die landesweit die Todesursache Nr. 1 und Nr. 3 sind, fordern jährlich mehr als 930.000 Menschenleben. Die Vereinigung investiert in Forschung, professionelle und öffentliche Aufklärung, Interessenvertretung und gemeinnützige Programme, damit Menschen in ganz Amerika ein stärkeres und längeres Leben führen können.
Das Bateman Horne Zentrum: Stärkung der Patienten, Förderung der Forschung und Verbesserung der klinischen Versorgung für alle, die von ME/CFS und Fibromyalgie betroffen sind. Das Bateman Horne Center of Excellence (BHC), ehemals Fatigue Consultation Clinic (FCC) und Organization for Fatigue & Fibromyalgia Education & Research (OFFER), wurde 2015 als 501(c)3 gemeinnützige Organisation gegründet. Das BHC stellt sich eine Welt vor, in der Patienten mit ME/CFS und Fibromyalgie schnell diagnostiziert und effektiv behandelt werden und in der man ihnen mit Empathie und Verständnis begegnet. Das BHC wird von Dr. Lucinda Bateman und Suzanne D. Vernon, Ph.D., geleitet, die zusammen mehr als 40 Jahre Erfahrung und Führungsqualitäten in die Behandlung von Patienten und die Förderung der Forschung auf dem Gebiet von ME/CFS und Fibromyalgie einbringen. Mit dem BHC wollen Dr. Bateman und Dr. Vernon zusammen mit ihrem Führungsteam Patienten und deren Angehörige mit Mitgefühl, Engagement und Innovation unterstützen.
Dysautonomia International ist eine gemeinnützige Organisation (501(c)(3)), die es sich zur Aufgabe gemacht hat, das Leben von über 70 Millionen Menschen auf der ganzen Welt, die mit Störungen des autonomen Nervensystems leben, durch Forschung, ärztliche Aufklärung, Sensibilisierung der Öffentlichkeit und Programme zur Stärkung der Patienten zu verbessern. Auf unserer Website finden Sie Informationen über das posturale orthostatische Tachykardiesyndrom und andere autonome Störungen, Diagnose- und Behandlungsinformationen, Kontaktinformationen zu Selbsthilfegruppen und Ärzten, Warnungen vor Aktionen der Interessenvertretung, aktuelle Forschungsergebnisse und vieles mehr. In der Rubrik Zeitschriften auf der Website von Dysautonomia International können Sie mehr über autonome Störungen erfahren, indem Sie patientenfreundliche Zusammenfassungen von medizinischen Zeitschriftenartikeln, kostenlose Abstracts und, falls verfügbar, vollständige Zeitschriftenartikel lesen, die von patientINFORM oder von Open-Access-Zeitschriften großzügig zur Verfügung gestellt werden.
Die Epilepsy Foundation, eine nationale gemeinnützige Organisation mit 48 angeschlossenen Organisationen in den gesamten Vereinigten Staaten, steht seit 1968 an der Spitze des Kampfes gegen Krampfanfälle. Die Stiftung ist ein unerschütterlicher Verbündeter für Einzelpersonen und Familien, die von Epilepsie und Krampfanfällen betroffen sind. Die Epilepsy Foundation hat es sich zur Aufgabe gemacht, Anfälle und den plötzlichen unerwarteten Tod bei Epilepsie (SUDEP) zu verhindern, ein Heilmittel zu finden und die Herausforderungen zu bewältigen, die Epilepsie mit sich bringt, und zwar durch Aufklärung, Fürsprache und Forschung, um Ideen schneller in Therapien umzusetzen. Die Stiftung setzt sich dafür ein, dass Menschen mit Anfällen die Möglichkeit haben, ihr Leben in vollen Zügen zu genießen.
EURORDIS ist eine nichtstaatliche, patientenorientierte Allianz von Patientenorganisationen und Einzelpersonen, die auf dem Gebiet der seltenen Krankheiten tätig sind und sich für die Verbesserung der Lebensqualität aller Menschen mit seltenen Krankheiten in Europa einsetzen.
EURORDIS vertritt mehr als 469 Organisationen für seltene Krankheiten in 45 verschiedenen Ländern (davon 25 EU-Mitgliedstaaten), die mehr als 4.000 seltene Krankheiten abdecken.
Das Fibrolamellar Registry ist eine 501(c)3 Non-Profit-Organisation, die von einer Gemeinschaft von Patienten mit dem seltenen Leberkrebs Fibrolamelläres Hepatozelluläres Karzinom und ihren Familienangehörigen geführt wird. Mit unserer Website fibroregistry.com wollen wir den Bedürfnissen unserer Gemeinschaft gerecht werden. Die Website dient vier Hauptzwecken: (1) Bereitstellung von Informationen über die Wissenschaft des Fibrolamellarkarzinoms; (2) Erstellung einer Datenbank mit Gesundheitsumfragen zum Fibrolamellarkarzinom; (3) Verknüpfung der Gesundheitsumfragedaten der Fibrolamellarkrebs-Patienten mit ihren physischen Gewebeproben; (4) Bereitstellung eines privaten Online-Forums für Patienten, Familienmitglieder und Betreuer.
Die Jain Foundation (JF) ist eine gemeinnützige Stiftung, deren Ziel es ist, eine seltene Form der Muskeldystrophie, die Dysferlinopathie, zu heilen, zu der auch die klinischen Erscheinungsformen Limb-Girdle-Muskeldystrophie Typ 2B (LGMD2B) und Miyoshi-Muskeldystrophie 1 (MMD1) gehören. Die gezielte Strategie der Stiftung umfasst die Finanzierung und aktive Überwachung des Fortschritts wissenschaftlicher Forschungsprojekte auf dem Weg zu einer Heilung, die finanzielle und logistische Unterstützung vielversprechender Arzneimittelkandidaten, um deren klinische Erprobung zu beschleunigen, die Finanzierung klinischer Versuche und Studien, die Förderung der Zusammenarbeit zwischen Wissenschaftlern und die Aufklärung von LGMD2B/Miyoshi-Patienten über ihre Krankheit und die Unterstützung bei der Diagnose (z. B. die Finanzierung von Dysferlin-Protein- und Genmutationsanalysen).
In der Lernzentrum auf der JF-Website können Sie mehr über die Krankheit erfahren und Zusammenfassungen von Forschungsstudien zur Dysferlinopathie lesen. Enthält eine Zusammenfassung die PatientWenn Sie das INFORM-Logo sehen, können Sie auf den Link klicken, um den Artikel im Volltext zu lesen, den das Unternehmen in Zusammenarbeit mit führenden Forschungszeitschriften veröffentlicht.
Die Lupus Foundation of America, Inc. (LFA) ist die führende nationale gemeinnützige Gesundheitsorganisation, die sich der Erforschung der Ursachen und der Heilung von Lupus widmet und allen von Lupus betroffenen Menschen Unterstützung, Dienstleistungen und Hoffnung bietet. Die LFA verfolgt ihren Auftrag energisch durch fünf Programmziele: direkte finanzielle Unterstützung von Forschern; Einsatz für eine stärkere Unterstützung der Lupus-Forschung durch den öffentlichen und privaten Sektor; Umsetzung von Forschungsergebnissen in medizinisch fundierte Informationen und Programme für Lupus-Patienten, ihre Familien, Ärzte und andere Angehörige von Gesundheitsberufen; Schärfung des öffentlichen Bewusstseins für die Auswirkungen von Lupus; Unterstützung von Lupus-Patienten, ihren Familien und Pflegern.
LFA-Forschungszusammenfassungen Informationen über die Erforschung von Lupus und verwandten Krankheiten zu liefern. Wenn sich eine Zusammenfassung auf einen Artikel aus einer Zeitschrift bezieht, die sich an PatientINFORM wird ein Link zum Original-Forschungsartikel angegeben.
Die Muscular Dystrophy Campaign ist die führende britische Wohltätigkeitsorganisation, die sich mit Muskelkrankheiten befasst. Wir setzen uns dafür ein, das Leben aller Säuglinge, Kinder und Erwachsenen zu verbessern, die von einer der sechzig verschiedenen neuromuskulären Erkrankungen betroffen sind.
Unsere Arbeit konzentriert sich auf vier Schwerpunkte:
- wir finanzieren Weltklasse Forschung wirksame Behandlungen und Heilmittel zu finden
- wir bieten kostenlos praktische und emotionale Unterstützung für Einzelpersonen und Familien sowie spezielle Aus- und Weiterbildungsmaßnahmen für Familien und Gesundheitsfachkräfte
- wir führen Kampagnen durch, um das Bewusstsein zu schärfen und Veränderungen herbeizuführen
- wir gewähren Zuschüsse zu den Kosten für Spezialausrüstungen wie z. B. Rollstühle mit Elektroantrieb
Zur Finanzierung unserer Arbeit sind wir fast ausschließlich auf freiwillige Spenden und Vermächtnisse angewiesen.
Die Forschungsnachrichten auf der Website der Muskeldystrophie-Kampagne enthält Zusammenfassungen der neuesten neuromuskulären Fortschritte in einer Sprache und einem Format, das für Patienten und Familien zugänglich ist. Nachrichten, die sich auf einen in einer der teilnehmenden Zeitschriften veröffentlichten Forschungsartikel beziehen, enthalten ein patientINFORM-Logo und einen Link zum ursprünglichen Forschungsartikel.
Nationale Brustkrebs-Koalition
Seit 1991 setzen sich die geschulten Anwälte der National Breast Cancer Coalition (NBCC) auf nationaler, bundesstaatlicher und lokaler Ebene für politische Maßnahmen ein, die sich auf die Forschung, Diagnose und Behandlung von Brustkrebs auswirken. Hunderte von Mitgliedsorganisationen und Zehntausende von Einzelmitgliedern setzen sich für eine Aufstockung der Bundesmittel für die Brustkrebsforschung ein und arbeiten mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft zusammen, um neue Forschungsmodelle zu implementieren, den Zugang zu einer qualitativ hochwertigen Gesundheitsversorgung und zu klinischen Brustkrebsstudien für alle Frauen zu verbessern und den Einfluss von Brustkrebsbefürwortern auf alle Aspekte des Entscheidungsfindungsprozesses bei Brustkrebs auszuweiten. Die NBCC hilft auch dabei, die Öffentlichkeit durch das Labyrinth der Informationen über Brustkrebs zu führen.
Nationale Organisation für Seltene Krankheiten
Die Nationale Organisation für Seltene Erkrankungen (NORD) ist ein einzigartiger Zusammenschluss freiwilliger Gesundheitsorganisationen, die sich der Unterstützung von Menschen mit seltenen "Orphan"-Krankheiten widmen und die Organisationen unterstützen, die sich für diese Patienten einsetzen. NORD engagiert sich für die Erkennung, Behandlung und Heilung seltener Krankheiten durch Programme zur Aufklärung, Interessenvertretung, Forschung und Dienstleistung.
Orphanet ist ein kostenloses Referenzportal, das Informationen über seltene Krankheiten und Orphan-Medikamente sammelt. Sein Ziel ist es, der breiten Öffentlichkeit umfassende Informationen über seltene Krankheiten und Orphan-Medikamente zur Verfügung zu stellen, um zur Verbesserung der Diagnose, Versorgung und Behandlung von Patienten mit seltenen Krankheiten beizutragen und über Entwicklungen in der Forschung und neue Therapien zu informieren. Orphanet wurde 1997 gegründet und ist derzeit in 38 Ländern vertreten. Die Website ist in sechs Sprachen verfügbar (Englisch, Französisch, Spanisch, Deutsch, Italienisch und Portugiesisch). In Frankreich wird Orphanet von einer Abteilung des französischen Instituts für Gesundheit und medizinische Forschung (Inserm) koordiniert.
Die Solve ME/CFS Initiative (SMCI) ? fehemals bekannt als CFIDS Association of America - wurde 1987 gegründet und hat sich als führende Wohltätigkeitsorganisation etabliert, die sich der Myalgischen Enzephalomyelitis (ME)/dem Chronischen Müdigkeitssyndrom (CFS) widmet - auch bekannt als Chronisches Müdigkeits- und Immundefektsyndrom (CFIDS).
Unser Ziel ist es, ME/CFS allgemein verständlich, diagnostizierbar und behandelbar zu machen. Wir tun dies, indem wir partizipative, patientenzentrierte Forschung zur Früherkennung, objektiven Diagnose und wirksamen Behandlung von ME/CFS durch erweiterte öffentliche, private und kommerzielle Investitionen anregen. Die SMCI arbeitet jeden Tag daran, die Zukunft für Menschen mit ME/CFS zu verändern. Indem wir die Forschung in den Vordergrund stellen, werden wir die lebensverändernde Behinderung, Stigmatisierung und Isolation, die ME/CFS verursacht, beenden. Durch unser Forschungsinstitut ohne Mauern werden wir die Wissenschaft in die Behandlung von ME/CFS umsetzen.
Bei SolveCFS finden Sie Zusammenfassungen von Forschungsergebnissen und Analysen von Schlüsselstudien. Die PatientDas INFORM-Logo kennzeichnet Volltextartikel, die Sie dank der Partnerschaft mit vielen der führenden wissenschaftlichen Zeitschriften lesen können.
Dschungel für besondere Bedürfnisse
Special Needs Jungle ist eine von Eltern geführte Website und ein Blog, die Nachrichten, Informationen, Ressourcen und fundierte Meinungen zu den Themen sonderpädagogischer Förderbedarf und Behinderung, körperliche und geistige Gesundheit von Kindern, einschließlich Langzeiterkrankungen und seltene Krankheiten, bieten. Special Needs Jungle hilft Eltern, die Informationen zu finden, die sie brauchen, um sich für ihre Familien im Dschungel der Gesundheits-, Bildungs- und Sozialdienste zurechtzufinden. Special Needs Jungle ist ein Mitglied der Genetic Alliance UK.
Die TMJ Association (TMJA) ist eine nationale gemeinnützige Gesundheitsorganisation, deren Ziel es ist, die Qualität der Gesundheitsversorgung und das Leben aller von Kiefergelenkserkrankungen Betroffenen zu verbessern. Temporomandibuläre Störungen sind ein komplexes und schlecht verstandenes Krankheitsbild, das durch Schmerzen im Kiefergelenk und im umliegenden Gewebe sowie durch Einschränkungen der Kieferbewegung gekennzeichnet ist. Etwa 12% der Bevölkerung oder 35 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten sind zu einem bestimmten Zeitpunkt von TMD betroffen. Wissenschaftler haben herausgefunden, dass die meisten Patienten mit TMD auch an anderen Stellen des Körpers unter Schmerzen leiden. Zu diesen komorbiden Erkrankungen gehören das chronische Müdigkeitssyndrom, chronische Migräne und Kopfschmerzen vom Spannungstyp, chronische Kreuzschmerzen, Endometriose, Fibromyalgie, interstitielle Zystitis, Reizdarmsyndrom und Vulvodynie. Diese Erkenntnisse regen die Erforschung der gemeinsamen Mechanismen an, die all diesen komorbiden Erkrankungen zugrunde liegen. Als Reaktion darauf hat die TMJA die Chronic Pain Research Alliance (CPRA) mitbegründet, die jetzt eine Initiative der TMJ Association ist. Die CPRA ist landesweit die erste und einzige forschungsgeleitete kollaborative Interessenvertretung, die sich dafür einsetzt, das Leben von Menschen mit chronischen, sich überschneidenden Schmerzzuständen zu verändern. Bei TMJ und www.ChronicPainResearch.org finden Sie die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse über TMD und chronische, sich überschneidende Schmerzzustände.
Die Tuberöse Sklerose-Allianz (TS-Allianz) setzt sich dafür ein, eine Heilung für Tuberöse Sklerose-Komplex (TSC) zu finden und gleichzeitig das Leben der Betroffenen zu verbessern. TSC ist eine seltene genetische Krankheit, die zur Bildung von Tumoren in verschiedenen lebenswichtigen Organen führt, darunter Gehirn, Herz, Nieren, Augen, Leber und Lunge. Sie ist auch die häufigste genetische Ursache für Autismus und Epilepsie.
Die Unterstützung aller TSC-Betroffenen ist ein Hauptanliegen der TS Alliance, und Informationen sind eine der wirksamsten und wichtigsten Methoden, mit denen die TS Alliance die Menschen, denen wir helfen, unterstützt. Um eine Zukunft zu gewährleisten, in der niemand mehr die verheerenden Auswirkungen von TSC ertragen muss, setzt sich die TS Alliance dafür ein, dass die Forschung weiter voranschreitet. Mit verschiedenen Programmen unterstützt die TS Alliance die Grundlagenforschung, die translationale und die klinische Forschung. Darüber hinaus haben die TS Alliance, unsere Partner und ein Netzwerk von Freiwilligen an der Basis unermüdlich daran gearbeitet, ein lebendiges Programm zur Interessenvertretung bei der Regierung zu schaffen, mit dem Ziel sicherzustellen, dass die Bundesregierung weiterhin Zeit, Energie und Geld in die TSC-Forschung steckt.
Förderer
Die International Association of Scientific, Technical and Medical Publishers (STM) ist eine breit gefächerte und einladende Organisation, die große und kleine Unternehmen, gemeinnützige Organisationen und Fachgesellschaften, traditionelle Primär- und Sekundärverlage sowie neue Akteure umfasst. Die Mitglieder haben die Möglichkeit, in einem Gremium mitzuwirken, das für das Wohlergehen der Branche von zentraler Bedeutung ist. Die Aufgabe von STM besteht darin, eine Plattform für den Austausch von Ideen und Informationen zu schaffen und die Interessen der STM-Verlegergemeinschaft in den Bereichen Urheberrecht, technologische Entwicklungen und Beziehungen zwischen Endnutzern und Bibliotheken zu vertreten.
Die Mitglieder der Professional/Scholarly Publishing (PSP) Division der Association of American Publishers veröffentlichen in gedruckter und elektronischer Form die große Mehrheit der Materialien, die von Wissenschaftlern und Fachleuten in den Bereichen Wissenschaft, Medizin, Technik, Wirtschaft, Recht und Geisteswissenschaften produziert und verwendet werden. Die Mitglieder der Abteilung produzieren Bücher, Zeitschriften, Computersoftware, Datenbanken und CD-ROM. Aufgrund der Art der von PSP-Mitgliedern hergestellten Produkte sind alle Entwicklungen, die das elektronische Publizieren und die nationale Informationsinfrastruktur betreffen, für die Abteilung von besonderem Interesse.
Andere teilnehmende Organisationen
CrossRef ist ein unabhängiger Mitgliederverband, der von Verlegern gegründet und geleitet wird. Die Aufgabe von CrossRef besteht darin, den Nutzern Zugang zu primären Forschungsinhalten zu verschaffen, indem es den Verlagen ermöglicht, gemeinsam zu tun, was sie einzeln nicht tun können. CrossRef ist auch die offizielle DOI-Registrierungsagentur für wissenschaftliche und professionelle Publikationen. CrossRef betreibt ein verlagsübergreifendes System zur Verknüpfung von Zitaten, das es Forschern ermöglicht, auf der Plattform eines Verlags auf ein Referenzzitat zu klicken und direkt auf den zitierten Inhalt auf der Plattform eines anderen Verlags zu verlinken, vorbehaltlich der Zugangskontrollverfahren des Zielverlags. Unser Zitationsnetzwerk umfasst heute Millionen von Artikeln und anderen Inhalten von mehreren hundert Wissenschafts- und Fachverlagen.
HighWire Press, eine Abteilung der Stanford University Libraries, bietet die Online-Versionen von fast 900 hochrangigen, von Fachleuten geprüften Zeitschriften und anderen wissenschaftlichen Inhalten. HighWire ist mit fast einer Million kostenloser Online-Artikel das weltweit größte Repositorium für kostenlose, von Experten geprüfte Volltexte. Zusammen mit seinen Partnerverlagen gibt HighWire 73 der 200 am häufigsten zitierten Zeitschriften heraus.
HighWire Press wurde 1995 von Stanford mit dem Ziel gegründet, sicherzustellen, dass seine Partner - wissenschaftliche Gesellschaften und verantwortliche Verlage - stark bleiben und in der Lage sind, den Übergang zu den neuesten Technologien für die wissenschaftliche Kommunikation anzuführen.
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