Osallistuvat terveysjärjestöt
PotilasINFORM on luotettavien ja kokeneiden potilasjärjestöjen, lääketieteellisten yhdistysten, terveystiedon ammattilaisten sekä tieteellisten ja lääketieteellisten kustantajien yhteistyöhanke. Osallistuvat vapaaehtoiset terveysjärjestöt luovat verkkomateriaalia, jonka avulla potilaat tai heidän hoitajansa voivat ymmärtää paremmin tutkimuksen vaikutuksia, ja tarjoavat linkkejä osallistuvista lehdistä valitsemiensa tutkimusartikkeleiden kokoteksteihin. Kustantajat antavat lukijoille mahdollisuuden seurata linkkejä seuraavista potilasINFORM-materiaalia terveysjärjestöjen sivustoilla, jotta näiden artikkeleiden kokotekstit ovat saatavilla ilman tilausta, ja ne tarjoavat potilaille ja hoitajille ilmaisen tai maksullisen pääsyn muihin osallistuvien lehtien artikkeleihin.
American Cancer Society (ACS) on maanlaajuinen vapaaehtoinen terveysjärjestö, joka on omistautunut poistamaan syövän merkittävänä terveysongelmana ehkäisemällä syöpää, pelastamalla ihmishenkiä ja vähentämällä syövästä aiheutuvaa kärsimystä tutkimuksen, koulutuksen, edunvalvonnan ja palvelun avulla.
Vuonna ACS-uutiskeskusvoit löytää uutisia syöpätutkimuksesta. Uutisen sisällä, joka viittaa tutkimusartikkeliin, joka on julkaistu jossakin lehdessä, joka osallistuu osoitteeseen potilasINFORM, näet potilasINFORM-logo. Uutisen alareunassa on pienempi nimi. potilasINFORM-logo jokaisen artikkeliviittauksen vieressä, joka sisältää linkin alkuperäiseen tutkimusartikkeliin.
American College of Physicians
American College of Physicians (ACP) on sisätautien erikoislääkäreiden kansallinen järjestö, joka soveltaa tieteellistä tietoa ja kliinistä asiantuntemusta aikuisten diagnosointiin, hoitoon ja myötätuntoiseen hoitoon koko terveyden ja monimutkaisten sairauksien välillä.
American College of Physicians (ACP) perusti sen vuonna 1927, Annals of Internal Medicine on johtava sisätautien erikoislehti. Annals of Internal Medicine -lehden tehtävänä on edistää lääketieteen huippuosaamista, antaa lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille mahdollisuus olla hyvin informoituja lääkäriyhteisön ja yhteiskunnan jäseniä, edistää lääketieteellisen tutkimuksen tekemisen ja raportoinnin standardeja sekä edistää ihmisten terveyden parantamista maailmanlaajuisesti. Tämän tehtävän saavuttamiseksi lehdessä julkaistaan monenlaisia alkuperäistutkimuksia, katsausartikkeleita, käytännön ohjeita ja kommentteja, jotka liittyvät kliiniseen käytäntöön, terveydenhuoltoon, kansanterveyteen, terveyspolitiikkaan, lääketieteelliseen koulutukseen, etiikkaan ja tutkimusmenetelmiin. Lisäksi lehdessä julkaistaan henkilökohtaisia kertomuksia, jotka välittävät lääketieteen tuntemusta ja taidetta, sekä potilaskertomuksia.
American Diabetes Association (ADA) on maan johtava voittoa tavoittelematon terveysjärjestö, joka tarjoaa diabetestutkimusta, tietoa ja edunvalvontaa. Yhdistyksen tehtävänä on ehkäistä ja parantaa diabetesta sekä parantaa kaikkien diabetesta sairastavien ihmisten elämää. Tehtävänsä toteuttamiseksi ADA rahoittaa tutkimusta, julkaisee tieteellisiä tutkimustuloksia, tarjoaa tietoa ja muita palveluja diabeetikoille, heidän perheilleen, terveydenhuollon ammattilaisille ja yleisölle. Yhdistys osallistuu myös aktiivisesti tieteellisen tutkimuksen ja diabetesta sairastavien oikeuksien puolustamiseen.
Vuonna Pääsy: Diabetes Research ADA:n verkkosivujen osiosta löydät yhteenvetoja tai tiivistelmiä diabetekseen ja siihen liittyviin sairauksiin liittyvästä tuoreesta tutkimuksesta, joka on julkaistu osallistuvissa lehdissä. Kunkin yhteenvedon yläosassa oleva artikkeliviittaus sisältää linkin alkuperäiseen tutkimusartikkeliin.
Vuodesta 1924 lähtien American Heart Association on auttanut suojelemaan kaikenikäisiä ja -rotuisia ihmisiä sydänsairauksien ja aivohalvauksen aiheuttamilta tuhoilta. Nämä sairaudet, jotka ovat maan ykkös- ja kolmostappajat, vaativat vuosittain yli 930 000 amerikkalaisen hengen. Yhdistys investoi tutkimukseen, ammatilliseen ja julkiseen koulutukseen, edunvalvontaan ja yhteiskuntapalveluohjelmiin, jotta ihmiset kaikkialla Amerikassa voivat elää vahvemmin ja pidempään.
Bateman Horne Center: Humanistinen klinikka: Potilaiden voimaannuttaminen, tutkimuksen edistäminen ja kliinisen hoidon parantaminen kaikille niille, joihin ME/CFS ja fibromyalgia vaikuttavat. Bateman Horne Center of Excellence (BHC), joka oli aiemmin Fatigue Consultation Clinic (FCC) ja Organization for Fatigue & Fibromyalgia Education & Research (OFFER), perustettiin vuonna 2015 voittoa tavoittelemattomaksi 501(c)3 -järjestöksi. BHC visioi maailmaa, jossa ME/CFS- ja fibromyalgiapotilaat diagnosoidaan helposti, heitä hoidetaan tehokkaasti ja heihin suhtaudutaan laajasti empaattisesti ja ymmärtäväisesti. BHC:tä johtavat tohtori Lucinda Bateman ja tohtori Suzanne D. Vernon, jotka tuovat mukanaan yli 40 vuoden yhdistetyn kokemuksen ja johtajuuden potilaiden hoitoon ja tutkimuksen edistämiseen ME/CFS:n ja fibromyalgian aloilla. BHC:n kautta tohtorit Bateman ja Vernon yhdessä johtoryhmänsä kanssa pyrkivät antamaan potilaille ja heidän läheisilleen voimavaroja myötätunnon, sitoutumisen ja innovaation avulla.
Dysautonomia International on voittoa tavoittelematon 501(c)(3) -järjestö, jonka tehtävänä on parantaa yli 70 miljoonan autonomisen hermoston häiriöistä kärsivän ihmisen elämää ympäri maailmaa tutkimuksen, lääkärikoulutuksen, yleisen tietoisuuden ja potilaiden voimaannuttamisohjelmien avulla. Verkkosivustomme tarjoaa koulutussisältöä posturaalisesta ortostaattisesta takykardiaoireyhtymästä ja muista autonomisista häiriöistä, diagnoosi- ja hoitotietoa, tukiryhmien ja lääkäreiden yhteystietoja, edunvalvontatoimia koskevia hälytyksiä, tutkimuspäivityksiä ja paljon muuta. Dysautonomia Internationalin verkkosivuston Journals-osiossa voit oppia lisää autonomisista häiriöistä lukemalla potilasystävällisiä tiivistelmiä lääketieteellisten lehtien artikkeleista, ilmaisia tiivistelmiä ja, jos saatavilla, potilasINFORMin tai avoimen pääsyn lehtien tarjoamia kokonaisia lehtiartikkeleita.
Epilepsiasäätiö on kansallinen voittoa tavoittelematon järjestö, jolla on 48 jäsenjärjestöä eri puolilla Yhdysvaltoja, ja se on johtanut taistelua kohtauksia vastaan vuodesta 1968 lähtien. Säätiö on epilepsiasta ja kohtauksista kärsivien henkilöiden ja perheiden vankkumaton liittolainen. Epilepsiasäätiön tehtävänä on pysäyttää epilepsiakohtaukset ja epilepsiaan liittyvä odottamaton äkkikuolema (SUDEP), löytää parannuskeino ja voittaa epilepsian aiheuttamat haasteet muun muassa valistuksen, edunvalvonnan ja tutkimuksen avulla, jotta ideat saataisiin nopeutetusti siirrettyä terapioihin. Säätiö pyrkii varmistamaan, että kohtauksia sairastavilla ihmisillä on mahdollisuus elää elämäänsä täysipainoisesti.
EURORDIS on harvinaisten sairauksien alalla toimivien potilasjärjestöjen ja yksityishenkilöiden hallitustenvälinen potilaslähtöinen yhteenliittymä, joka pyrkii parantamaan kaikkien harvinaisia sairauksia sairastavien ihmisten elämänlaatua Euroopassa.
EURORDIS edustaa yli 469 harvinaissairausjärjestöä 45 eri maassa (joista 25 on EU:n jäsenvaltioita), jotka kattavat yli 4000 harvinaista sairautta.
Fibrolamellar-rekisteri on voittoa tavoittelematon 501(c)3 -järjestö, jota ylläpitää harvinaista maksasyöpää eli fibrolamellarista hepatosellulaarista karsinoomaa sairastavien potilaiden ja heidän perheenjäsentensä yhteisö. Olemme omistautuneet palvelemaan yhteisömme tarpeita verkkosivustomme fibroregistry.com kautta. Sivustolla on neljä päätarkoitusta: (1) Tiedon tarjoaminen fibrolamelloosin tieteestä; (2) fibrolamelloosin terveyskyselytietokannan luominen; (3) fibrolamelloosipotilaiden terveyskyselytietojen yhdistäminen heidän fyysisiin kudosnäytteisiinsä; (4) yksityisen verkkofoorumin tarjoaminen potilaille, perheenjäsenille ja hoitajille.
Jain-säätiö (JF) on voittoa tavoittelematon säätiö, jonka tehtävänä on parantaa harvinaista lihasdystrofian muotoa, jota kutsutaan dysferlinopatiaksi ja jonka kliiniset ilmenemismuodot ovat Limb-girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) ja Miyoshi muscular dystrophy 1 (MMD1). Säätiön kohdennettuun strategiaan kuuluu tieteellisten tutkimushankkeiden rahoittaminen ja aktiivinen seuranta keskeisillä parannuskeinoja koskevilla tieteenaloilla, taloudellisen ja logistisen tuen antaminen lupaaville lääkeaihioille niiden nopeuttamiseksi kliinisiin tutkimuksiin, kliinisten tutkimusten ja tutkimusten rahoittaminen, tutkijoiden välisen yhteistyön edistäminen sekä LGMD2B/Miyoshi-potilaiden valistaminen sairaudesta ja heidän auttamisensa diagnoosin tekemisessä (esim. dysferliiniproteiinien ja geenien mutaatioanalyysien rahoittaminen).
Vuonna Oppimiskeskus JF:n verkkosivuston osiossa voit lukea lisää sairaudesta ja dysferlinopatiaan liittyvien tutkimusten tiivistelmiä. Kun yhteenveto sisältää potilasINFORM-logoa, voit klikata linkkiä ja lukea artikkelin kokotekstissä, joka on julkaistu heidän ja huippututkimuslehtien välisen kumppanuuden ansiosta.
The Lupus Foundation of America, Inc. (LFA) on johtava kansallinen voittoa tavoittelematon vapaaehtoinen terveysjärjestö, joka on omistautunut lupuksen syiden ja parannuskeinon löytämiseen sekä tuen, palvelujen ja toivon tarjoamiseen kaikille lupuksesta kärsiville ihmisille. LFA pyrkii tarmokkaasti toteuttamaan tehtäväänsä viiden ohjelmatavoitteen avulla: se antaa suoraa taloudellista tukea tutkijoille, ajaa julkisen ja yksityisen sektorin tuen lisäämistä lupustutkimukselle, muuntaa tutkimustulokset lääketieteellisesti perustelluksi tiedoksi ja ohjelmiksi lupusta sairastaville, heidän perheilleen, lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille, lisää yleisön tietoisuutta lupuksen vaikutuksista ja tukee lupusta sairastavia henkilöitä, heidän perheitään ja hoitajiaan.
LFA-tutkimuksen tiivistelmät antaa tietoa lupuksen ja siihen liittyvien sairauksien tutkimuksesta. Kun tiivistelmässä viitataan artikkeliin, joka on peräisin lehdestä, joka osallistuu potilasINFORM, se sisältää linkin alkuperäiseen tutkimusartikkeliin.
Muscular Dystrophy Campaign on Yhdistyneen kuningaskunnan johtava lihassairauksiin keskittyvä hyväntekeväisyysjärjestö. Olemme omistautuneet parantamaan kaikkien niiden vauvojen, lasten ja aikuisten elämää, jotka kärsivät jostakin kuudestakymmenestä erilaisesta neuromuskulaarisesta sairaudesta.
Työssämme on neljä pääpainopistettä:
- rahoitamme maailmanluokan tutkimus löytää tehokkaita hoitoja ja parannuskeinoja
- tarjoamme ilmaiseksi käytännön ja emotionaalinen tuki yksilöille ja perheille sekä perheille ja terveydenhuollon ammattilaisille suunnattua erityiskoulutusta ja -kehittämistä.
- kampanjoimme tietoisuuden lisäämiseksi ja muutoksen aikaansaamiseksi
- Myönnämme avustuksia erikoisvälineiden, kuten pyörätuolien, kustannuksiin.
Rahoitamme työmme lähes kokonaan vapaaehtoisten lahjoitusten ja testamenttien varassa.
The Tutkimus Uutiset Muscular Dystrophy Campaign -verkkosivuston osiossa on yhteenvetoja uusimmista neuromuskulaarisista edistysaskelista potilaiden ja perheiden kannalta ymmärrettävässä muodossa ja kielellä. Uutisissa, joissa viitataan osallistuvassa lehdessä julkaistuun tutkimusartikkeliin, on patientINFORM-logo ja linkki alkuperäiseen tutkimusartikkeliin.
Kansallinen rintasyöpäkoalitio
Kansallisen rintasyöpäkoalition (National Breast Cancer Coalition, NBCC) koulutetut puolestapuhujat ovat vuodesta 1991 lähtien lobanneet kansallisella, osavaltio- ja paikallistasolla julkista politiikkaa, joka vaikuttaa rintasyövän tutkimukseen, diagnosointiin ja hoitoon. Sen ruohonjuuritason edunvalvontaponnisteluissa on satoja jäsenjärjestöjä ja kymmeniä tuhansia yksittäisiä jäseniä, jotka pyrkivät lisäämään liittovaltion rahoitusta rintasyöpätutkimukseen ja tekemään yhteistyötä tiedeyhteisön kanssa uusien tutkimusmallien toteuttamiseksi, parantamaan korkealaatuisen terveydenhuollon ja rintasyöpään liittyvien kliinisten tutkimusten saatavuutta kaikille naisille sekä laajentamaan rintasyövän puolestapuhujien vaikutusvaltaa rintasyöpää koskevan päätöksentekoprosessin kaikissa vaiheissa. NBCC auttaa myös opastamaan yleisöä rintasyöpää koskevan tiedon sokkelossa.
Kansallinen harvinaisten sairauksien järjestö
National Organization for Rare Disorders (NORD) on ainutlaatuinen vapaaehtoisten terveysjärjestöjen liitto, joka on omistautunut auttamaan harvinaisia "harvinaisia" sairauksia sairastavia ihmisiä ja heitä palvelevia järjestöjä. NORD on sitoutunut harvinaisten sairauksien tunnistamiseen, hoitoon ja parantamiseen koulutus-, edunvalvonta-, tutkimus- ja palveluohjelmien avulla.
Orphanet on ilmainen portaali, joka kerää tietoa harvinaisista sairauksista ja harvinaislääkkeistä. Sen tavoitteena on tarjota koko yhteisölle kattava tietopaketti harvinaisista sairauksista ja harvinaislääkkeistä, jotta voidaan parantaa harvinaisia sairauksia sairastavien potilaiden diagnosointia, hoitoa ja hoitoa sekä antaa tietoa tutkimuksen ja uusien hoitomuotojen kehityksestä. Vuonna 1997 perustettu Orphanet on tällä hetkellä edustettuna 38 maassa, ja verkkosivusto on saatavilla kuudella kielellä (englanniksi, ranskaksi, espanjaksi, saksaksi, italiaksi ja portugaliksi). Orphanet-verkkoa koordinoi Ranskassa Ranskan terveys- ja lääketieteellisen tutkimuksen instituutin (Inserm) yksikkö.
The Solve ME/CFS -aloite (SMCI) - ftai aiemmin tunnettu nimellä CFIDS Association of America - perustettiin vuonna 1987, ja se on vakiinnuttanut asemansa johtavana hyväntekeväisyysjärjestönä, joka on omistautunut myalgisen enkefalomyeliitin (ME) / kroonisen väsymysoireyhtymän (CFS) - joka tunnetaan myös nimellä krooninen väsymys ja immuunijärjestelmän toimintahäiriö (CFIDS) - torjuntaan.
Tehtävämme on tehdä ME/CFS laajasti ymmärrettäväksi, diagnosoitavaksi ja hoidettavaksi. Teemme tämän edistämällä osallistavaa, potilaskeskeistä tutkimusta, jonka tavoitteena on ME/CFS:n varhainen havaitseminen, objektiivinen diagnoosi ja tehokas hoito laajentamalla julkisia, yksityisiä ja kaupallisia investointeja. SMCI työskentelee joka päivä muuttaakseen ME/CFS-potilaiden tulevaisuutta. Asetamme tutkimuksen etusijalle, jotta voimme lopettaa ME/CFS:n aiheuttaman, elämää muuttavan vammautumisen, leimautumisen ja eristäytymisen. Tutkimusinstituutin "Research Institute Without Walls" avulla muutamme tieteen ME/CFS:n hoidoksi.
SolveCFS-sivustolta löydät tiivistelmiä tutkimustuloksista ja analyysejä keskeisistä tutkimuksista. . potilasINFORM-logo osoittaa kokotekstiartikkelit, joita voit lukea useiden huippututkimuslehtien kanssa solmitun kumppanuuden ansiosta.
Special Needs Jungle on vanhempien johtama verkkosivusto ja blogi, joka tarjoaa uutisia, tietoa, resursseja ja asiantuntevia mielipiteitä lasten erityisopetuksen tarpeista ja vammaisuudesta, fyysisestä ja mielenterveydestä, mukaan lukien pitkäaikaissairaudet ja harvinaiset sairaudet. Special Needs Jungle auttaa vanhempia löytämään tietoa, jota he tarvitsevat puolustaakseen perhettään terveydenhuolto-, koulutus- ja sosiaalihuoltopalvelujen viidakossa. Special Needs Jungle on Genetic Alliance UK:n jäsen.
TMJ Association (TMJA) on kansallinen voittoa tavoittelematon terveysalan edunvalvontajärjestö, jonka tehtävänä on parantaa terveydenhuollon laatua ja kaikkien niiden ihmisten elämää, joita temporomandibulaariset häiriöt (TMD) koskevat. Temporomandibulaariset häiriöt ovat monimutkainen ja huonosti ymmärretty joukko sairauksia, joille on ominaista leukanivelen ja sitä ympäröivien kudosten kipu ja leuan liikerajoitukset. Noin 12% väestöstä eli 35 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa kärsii TMD:stä milloin tahansa. Tutkijat ovat havainneet, että useimmilla TMD-potilailla on kiputiloja myös muualla kehossa. Näitä liitännäissairauksia ovat krooninen väsymysoireyhtymä, krooninen migreeni ja jännitystyyppinen päänsärky, krooninen alaselkäkipu, endometrioosi, fibromyalgia, interstitiaalinen kystiitti, ärtyvän suolen oireyhtymä ja vulvodynia. Nämä havainnot kannustavat tutkimaan yhteisiä mekanismeja, jotka ovat kaikkien näiden liitännäissairauksien taustalla. Vastauksena tähän TMJA oli mukana perustamassa Chronic Pain Research Alliancea (CPRA), joka on nyt TMJ Associationin aloite. CPRA on maan ensimmäinen ja ainoa tutkimukseen perustuva yhteistoiminnallinen puolustuspyrkimys, jonka tavoitteena on muuttaa kroonisista päällekkäisistä kiputiloista kärsivien elämää. TMJ:ssä ja www.ChronicPainResearch.org löydät uusimmat tieteelliset tutkimustulokset TMD:stä ja kroonisista päällekkäisistä kiputiloista.
Tuberoottisen skleroosin liitto
Tuberoottisen skleroosin allianssi (TS Alliance) on omistautunut tuberoosiskleroosikompleksin (TSC) parannuskeinon löytämiselle ja samalla parantamaan sairastuneiden elämää. TSC on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa kasvainten muodostumista useisiin elintärkeisiin elimiin, kuten aivoihin, sydämeen, munuaisiin, silmiin, maksaan ja keuhkoihin. Se on myös johtava geneettinen syy sekä autismiin että epilepsiaan.
TSC-tautiin sairastuneiden tukeminen on yksi TS-liiton tärkeimmistä painopistealueista, ja tiedotus on yksi tehokkaimmista ja merkittävimmistä tavoista, joilla TS-liitto antaa palvelemiemme ihmisten vaikutusmahdollisuuksia. Varmistaakseen tulevaisuuden, jossa kenenkään ei tarvitse kärsiä TSC:n tuhoisista vaikutuksista, TS Alliance on sitoutunut varmistamaan, että tutkimus etenee edelleen. TS Alliance tukee useiden eri ohjelmien kautta perus-, translaatiotutkimusta ja kliinistä tutkimusta. TS Alliance, kumppanimme ja ruohonjuuritason vapaaehtoisten verkosto ovat myös tehneet väsymättömästi töitä luodakseen elinvoimaisen hallituksen edunvalvontaohjelman, jonka tavoitteena on varmistaa, että liittovaltion hallitus keskittää jatkossakin aikaa, energiaa ja rahaa TSC-tutkimukseen.
Sponsorit
Tieteellisten, teknisten ja lääketieteellisten kustantajien kansainvälinen yhdistys (STM) on laaja ja tervetulleeksi toivottava järjestö, johon kuuluu suuria ja pieniä yrityksiä, voittoa tavoittelemattomia organisaatioita ja tiedeyhteisöjä, perinteisiä ensisijaisia ja toissijaisia kustantajia sekä uusia toimijoita. Jäsenillä on mahdollisuus osallistua alan hyvinvoinnin kannalta keskeiseen elimeen. STM:n tehtävänä on luoda foorumi ajatusten ja tietojen vaihtoa varten ja edustaa STM-kustannusyhteisön etuja tekijänoikeuksien, teknologian kehityksen ja loppukäyttäjien ja kirjastojen välisten suhteiden alalla.
Association of American Publishersin Professional/Scholarly Publishing (PSP) -jaoston jäsenet julkaisevat painettuna ja sähköisessä muodossa suurimman osan tieteiden, lääketieteen, tekniikan, liike-elämän, oikeustieteen ja humanististen tieteiden tutkijoiden ja ammattilaisten tuottamasta ja käyttämästä materiaalista. Divisioonan jäsenet tuottavat kirjoja, lehtiä, tietokoneohjelmia, tietokantoja ja CD-ROM-levyjä. PSP:n jäsenten tuottamien tuotteiden luonteen vuoksi kaikki sähköiseen julkaisemiseen ja kansalliseen tietoinfrastruktuuriin vaikuttava kehitys kiinnostaa jaostoa erityisesti.
Muut osallistuvat organisaatiot
CrossRef on riippumaton jäsenyhdistys, jonka ovat perustaneet ja jota johtavat kustantajat. CrossRefin tehtävänä on yhdistää käyttäjät ensisijaiseen tutkimussisältöön antamalla kustantajille mahdollisuus tehdä yhdessä sitä, mihin ne eivät yksin pysty. CrossRef on myös tieteellisten ja ammatillisten julkaisujen virallinen DOI-rekisteröintiviranomainen. Se ylläpitää kustantajien välistä viittauslinkkijärjestelmää, jonka avulla tutkija voi napsauttaa yhden kustantajan alustalla olevaa viittausta ja linkittää sen suoraan toisen kustantajan alustalla olevaan viitattuun sisältöön, jollei kohdekustantajan pääsynvalvontakäytännöistä muuta johdu. Viittausverkostomme kattaa nykyään miljoonia artikkeleita ja muita sisältöjä useilta sadoilta tieteellisiltä ja ammatillisilta kustantajilta.
HighWire Press, Stanfordin yliopiston kirjastojen yksikkö, isännöi lähes 900 vaikuttavan, vertaisarvioidun lehden ja muun tieteellisen sisällön verkkoversioita. HighWire on maailman suurin ilmaisen, vertaisarvioidun sisällön kokotekstivarasto, jossa on lähes miljoona ilmaista artikkelia verkossa. Kumppanikustantajiensa kanssa HighWire tuottaa 73:a 200:sta useimmin siteeratusta lehdestä.
Stanford perusti HighWire Pressin vuonna 1995 tavoitteenaan varmistaa, että sen kumppanit - tieteelliset seurat ja vastuulliset kustantajat - pysyvät vahvoina ja kykenevät johtamaan siirtymistä uusimpaan tieteellisen viestinnän teknologiaan.
HighWiren isännöimät verkkosivut tavoittavat yli 17 miljoonaa käyttäjää kuukaudessa, jotka lataavat noin 56 miljoonaa artikkelia kuukaudessa, mikä tarkoittaa 1 500 000 000 "osumaa" HighWiren isännöimille kustantajien verkkosivuille.